COVID-19 미국 혈전

COVID-19

미국, 드문 혈전 위험에도 불구하고 Johnson & Johnson COVID-19 예방 접종 재개

미국 보건당국은 과학 자문가들이 희귀한 혈전 위험보다 이점이 더 크다고 판단한 후
금요일 존슨앤존슨의 1회 접종을 사용한 COVID-19 예방접종에 대한 11일 중단을 해제했습니다.

정부는 J&J 주사를 맞은 거의 800만 명 중 매우 특이한 종류의 혈전이 발생한 15명의 백신 수혜자를 밝혀냈습니다.
모두 여성이었고 대부분은 50세 미만이었습니다. 3명이 사망하고 7명이 입원해 있습니다.

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그러나 궁극적으로 연방 보건 당국은 J&J의 일회성 백신이 대유행과 싸우는 데 중요하다고 결정했습니다.
그리고 작은 혈전 위험은 젊은 여성들이 그 주사나 대안을 사용해야 하는지 결정하는 데
도움이 되는 경고로 처리될 수 있습니다.

질병 통제 예방 센터(Centers for Disease Control and Prevention)는 J&J 백신이 복귀를 애타게 기다리고 있던
일부 사람들에게 중요한 이점이 있다고 말했습니다.
식품의약국(FDA)은 이르면 토요일부터 예방접종을 재개할 수 있도록
수혜자가 될 수 있는 사람과 의료 종사자를 위한 온라인 백신 정보 전단지를 업데이트했다.

FDA의 재닛 우드콕 국장 대행은 금요일 늦게 기자들에게 “이것은 기관들이 가볍게 내린 결정이 아니다”라고 말했다.

CDC 국장인 Dr. Rochelle Walensky는 일시 중지가 COVID-19 백신 안전성에 대한 확신을 높여야 한다고 덧붙였습니다.

미국의 결정은 유럽 규제 기관이 J&J의 조치를 취하는 방식과 유사하며, CDC 고문들이 하루 동안 회의에서 위험이 실제로 얼마나 심각한지에 대해 논의한 후 나온 것입니다. 패널리스트들은 연령 제한 없이 백신 접종을 재개하기 위해 10대 4로 찬성했지만, 예방 접종에는 혈전에 대한 명확한 경고가 있어야 한다는 점을 분명히 했습니다.

제안에 반대표를 던진 Dr. Drexel University College of Medicine의 Sarah Long 박사는 “우리는 그들이 이것을 알고 있다는 것을 확신해야 할 책임이 있다고 생각합니다”라고 말했습니다.

위원회 위원들은 모두 J&J 백신이 “다시 유통되어야 한다”는 데 동의했다고 아칸소 주 보건부 장관인 Dr. Jose Romero는 투표 후 인터뷰에서 말했습니다. “차이점은 위험을 전달하는 방법이었습니다… 이 백신을 접종하는 사람들이 위험 그룹에 속하는 경우 이를 알릴 수 있도록 하는 것이 우리를 용서하지 않습니다.”

이번 주 초에 유럽 규제 기관도 비슷한 결정을 내렸고, 혈전 위험이 J&J의 주사를 출시할 수 있을 만큼 충분히 작다고 결정했습니다. 그러나 미국인들이 궁극적으로 J&J의 백신을 어떻게 다룰 것인지는 다른 백신 옵션에 대한 접근성이 부족한 다른 국가에 영향을 미칠 것입니다.

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J&J의 최고 과학 책임자인 Dr. Paul Stoffels는 회사가 “이 매우 드문 사건을 조기에 식별하고 효과적으로 치료할 수 있도록” 미국 및 세계 당국과 협력할 것이라고 약속했습니다.

문제는 뇌에서 혈액을 빼내는 정맥과 같은 비정상적인 장소에서 그리고 혈전을 형성하는 혈소판 수치가 비정상적으로 낮은 환자에서 형성되는 이상한 종류의 혈전입니다. “혈소판 감소증 증후군을 동반한 혈전증”이라고 불리는 비정상적인 혈전의 증상에는 J&J 백신 접종 1~2주 후 심한 두통과 함께 복통과 메스꺼움이 있습니다.

정부는 처음에 희귀 응혈의 6건을 발견했으며 지난 주에 9건이 더 밝혀졌습니다. 그러나 유럽 규제 당국이 이미 AstraZeneca의 또 다른 COVID-19 백신 수혜자 사이에서 유사한 희귀 혈전을 발견했기 때문에 첫 번째 소수의 보고서에서도 경각심을 불러일으켰습니다. AstraZeneca와 J&J 샷은 동일하지는 않지만 동일한 기술로 만들어집니다.